| 基本情況 |
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| 姓名 | 申** | 編號 | 121156 | 暫無照片 |
| 出生年月 | 2003年9月10日 | 年齡 | 23歲 | |
| 性別 | 女 | 婚姻狀況 | 未婚 | |
| 政治面貌 | 群眾 | 戶口所在地 | 浙江 | |
| 身高 | 167厘米 | 體重 | 48公斤 | |
| 文化程度 | 大專 | 所學專業(yè) | ||
| 畢業(yè)時間 | 年月日 | 畢業(yè)學校 | ||
| 工作崗位 | 工作年限 | 0年 | ||
| 技術職稱 | 技能等級 | |||
| 聯(lián)系方式 |
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| 求職意向 |
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| 工作性質(zhì) | 不限 |
| 欲從事崗位 | 品質(zhì)管理生產(chǎn)管理生物制藥 |
| 要求地區(qū) | |
| 年薪底限 | 面議 |
| 其他要求 |
| 教育背景 |
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| [ 2022-9 至 2024-6 ]
浙江藥科職業(yè)大學
中藥學
大專
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| 工作經(jīng)歷 |
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| [ 2024-6 至 2025-12 ]
仁創(chuàng),百姓緣
試驗檢測,醫(yī)藥質(zhì)管員
1.實驗質(zhì)檢員(qc):
1. 執(zhí)行日常成品與半成品的質(zhì)量檢驗工作,確保產(chǎn)品符合標準規(guī)定。
2.來料的質(zhì)量檢驗,確保原料符合生產(chǎn)要求。
3.完成檢驗記錄,確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性。
4.遵守工作場所的65管理標準,確保工作環(huán)境的整潔與安全。
5. 熟悉水分、灰分、過氧化物等理化試驗,使用相關儀器設備可以對氣相色譜、液相色譜、紫外分光光度計等進行分析。
一;
醫(yī)藥質(zhì)管員:
負責醫(yī)藥企業(yè)首營資料審核與歸檔,獨立建立客戶檔案,完成系統(tǒng)錄入及紙質(zhì)資料歸檔,確保資料合規(guī)率
100%。
協(xié)助完成首營品種備案,累計備案50+個品種,助力公司順利通過GSP檢查。
參與質(zhì)量管理制度修訂與培訓,提升團隊合規(guī)意識,降低質(zhì)量風險。 |
| 自我評價 |
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曾做過 實驗質(zhì)檢員(qc),醫(yī)藥質(zhì)管員 qc: 1. 執(zhí)行日常成品與半成品的質(zhì)量檢驗工作,確保產(chǎn)品符合標準規(guī)定。 2.來料的質(zhì)量檢驗,確保原料符合生產(chǎn)要求。 3.完成檢驗記錄,確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性。 4.遵守工作場所的65管理標準,確保工作環(huán)境的整潔與安全。 5. 熟悉水分、灰分、過氧化物等理化試驗,使用相關儀器設備可以對氣相色譜、液相色譜、紫外分光光度計等進行分析。 1.醫(yī)藥質(zhì)管員: 負責醫(yī)藥企業(yè)首營資料審核與歸檔,獨立建立客戶檔案,完成系統(tǒng)錄入及紙質(zhì)資料歸檔,確保資料合規(guī)率 100%。 協(xié)助完成首營品種備案,累計備案50+個品種,助力公司順利通過GSP檢查。 參與質(zhì)量管理制度修訂與培訓,提升團隊合規(guī)意識,降低質(zhì)量風險。 |
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